Rabies Ag

Rychlý test antigenu viru vztekliny(vzteklina Ag)

Katalogové číslo: JCA030D

¤  URČENÉ POUŽITÍ

Rychlý test antigenu viru vztekliny je laterální průtokový imunochromatografický test pro kvalitativní detekci antigenu viru vztekliny (Rabies Ag) ve slinách psů nebo mozkomíšním moku.

Doba testu: 5-10 minut

Vzorek: Sliny nebo mozkomíšní mok

¤  PRINCIP

Rychlý test antigenu viru vztekliny je založen na sendvičovém imunochromatografickém testu s laterálním průtokem. Testovací zařízení má testovací okno pro pozorování průběhu testu a odečítání výsledků. Testovací okénko má před spuštěním testu neviditelnou T (testovací) zónu a C (kontrolní) zónu. Když byl ošetřený vzorek aplikován do otvoru pro vzorek na zařízení, kapalina bude laterálně protékat povrchem testovacího proužku a reagovat s předem potaženými monoklonálními protilátkami. Pokud je ve vzorku antigen vztekliny, objeví se viditelná T linie. C čára by se měla objevit vždy po aplikaci vzorku, což znamená platný výsledek. Tímto způsobem může zařízení přesně indikovat přítomnost antigenu viru vztekliny ve vzorku.

¤  REAGENCIE A MATERIÁLY

- Testovací zařízení s jednorázovými kapátky

- Vyrovnávací paměť testu

- Vatové tampony

- Příručka k produktům

¤  SKLADOVÁNÍ A STABILITA

Soupravu lze skladovat při pokojové teplotě (4-30 stupňů). Testovací souprava je stabilní do data expirace (24 měsíců) vyznačeného na štítku obalu. NEZMRZŇUJTE. Neskladujte testovací sadu na přímém slunci.

¤  ZKUŠEBNÍ POSTUP

- Pomocí vatového tamponu odeberte psí sliny a tampon dostatečně navlhčete. Pokud je k dispozici disekce, použijte vatový tampon k odběru mozkomíšního moku pro test.

- Vložte vlhký tampon do dodané zkumavky s testovacím pufrem. Promíchá ji, aby se dosáhlo účinné extrakce vzorku.

- Vyjměte testovací zařízení z fóliového sáčku a umístěte jej vodorovně.

- Nasajte extrakce ošetřeného vzorku ze zkumavky s testovacím pufrem a dejte 3 kapky do otvoru pro vzorek „S“ testovacího zařízení.

- Interpretujte výsledek za 5–10 minut. Výsledek po 10 minutách je považován za neplatný.

¤  INTERPRETACE VÝSLEDKŮ

Přítomnost čáry "C" označuje platný výsledek. Výsledek odečtěte porovnáním intenzity barvy čáry „T“ se standardní barevnou referenční stupnicí (od „G1“ do „G6“).

- Pozitivní (+): Přítomnost čáry "C" i čáry zóny "T". T čára na G3 je považována za standardní pozitivní. T linie < G3, je slabě pozitivní a indikuje nízkou hladinu CDV nebo CDV protilátek. T linie kolem G4-G5 je silně pozitivní. T linie > G6, je velmi silně pozitivní, indikuje kontakt s virem v nedávné době nebo při infekci.

- Negativní (-): Objeví se čistá čára C. Žádná čára T nebo je čára T slabší než G1. Označuje velmi nízký titr CDV nebo CDV. Může dojít k neúspěšné imunizaci.

- Neplatné: V zóně C se neobjeví žádná barevná čára.

¤  OPATŘENÍ

- Všechna činidla musí mít před spuštěním testu pokojovou teplotu.

- Testovací kazetu vyjměte z obalu až těsně před použitím.

- Nepoužívejte test po datu vypršení platnosti.

- Komponenty v této sadě byly testovány kontrolou kvality jako standardní dávková jednotka. Nemíchejte komponenty z různých čísel šarží.

- Všechny vzorky jsou potenciálně infekční. Musí se s ním přísně zacházet v souladu s pravidly a předpisy místních států.

¤  OMEZENÍ

Rychlý test antigenu viru vztekliny je určen pouze pro veterinární diagnostiku in vitro. Všechny výsledky by měly být zváženy s dalšími klinickými informacemi, které má veterinární lékař k dispozici. Pokud byl pozorován pozitivní výsledek, doporučuje se použít další konfirmační metodu, jako je RT-PCR.

J&G Biotech Ltd (reg. číslo: 08419172)

326 Cleveland Road, Londýn, Anglie E18 2AN, Spojené království