Co používají soupravy ELISA

ELISA je založena na solidizaci antigenů nebo protilátek a enzymových markerů antigenů nebo protilátek. Antigeny nebo protilátky navázané na povrch nosiče v pevné fázi si stále zachovávají svou imunologickou aktivitu a enzymaticky -značené antigeny nebo protilátky si zachovávají svou imunologickou aktivitu i aktivitu enzymu. Během stanovení reaguje vyšetřovaný vzorek (protilátka nebo antigen v něm) s antigenem nebo protilátkou na povrchu nosiče v pevné fázi. Komplex antigenu a protilátky vytvořený na pevném nosiči se oddělí od ostatních látek v kapalině promývací metodou. Antigen nebo protilátka, která je poté přidána s enzymovými markery, je také kombinována ve vektoru na pevné fázi reakcí. V tomto okamžiku je množství enzymu na pevné fázi úměrné množství zkoumané látky ve vzorku. Po přidání substrátu enzymové reakce je substrát katalyzován enzymem jako barevný produkt, množství produktu je přímo úměrné množství zkoumané látky ve vzorku, může se tedy jednat o kvalitativní nebo kvantitativní analýzu podle barevné hloubky. Vzhledem k vysoké katalytické účinnosti enzymu jsou výsledky imunitní odpovědi nepřímo zvětšeny, což činí metodu měření vysoce citlivou.

ELISA lze použít ke stanovení antigenů, stejně jako protilátek. Existuje však mnoho faktorů, které ovlivňují výsledky experimentu Elisa, takže posílení zajištění kvality každého odkazu může plně využít jeho metodologické výhody.