Principy souprav ELISA

Základ technologie imunoanalýzy spočívá ve specifické vazebné reakci mezi antigenovými protilátkami, takže jakákoliv vysoce{0}}kvalitní diagnostická činidla nemohou být oddělena od vysoce-kvalitních surovin, jako jsou antigenní protilátky, enzymy atd. Antigeny dříve používané pro imunoanalýzu jsou obvykle purifikované antigeny, zatímco protilátky jsou monoklonální protilátky získané po purifikovaném antigenu imunozvířat a monoklonálních protilátek získaných pomocí technik hybridních nádorových markerů enzymaticky -značené vazby se připravují různými metodami chemické syntézy.

V posledních letech, s rozvojem molekulární biologie, se použití metod genetického inženýrství pro přípravu různých speciálních antigenů nebo protilátek a jejich enzymové vazby a další imunoanalytická činidla stávají novou generací činidel, objevují se také různé nové způsoby použití testovacích metod. Charakteristika činidla HBsAg (režim detekce: sendvičová metoda s klinickými protilátkami): balení obsahuje protilátku pro kozí multi-rezistenci. Poly-odpor má vysokou afinitu a reaktivní odolnost vůči původní tabulce. Enzymové povrchové protilátky jsou jednotky krysích sloučenin s různými vazebnými místy s HBsAg, lze měřit vzorky variant HBsAg, zlepšit specificitu detekce (99,98 %) pro zlepšení citlivosti detekce, aplikace Parl Ehrichovy teorie (PEI) HBsAg standard, citlivost na ad standard son 0,05 ng /

ml citlivost vůči jakýmkoli standardním produktům je 0,025 ng/ml aplikace testovací soupravy ELISA kvalitativní sendvičová imunotestovací technologie, se syntetickým HEV peptidovým antigenem balením mikro-porézních destiček, tyto peptidy jsou základní aminokyselinovou sekvencí čínského heV kmene vysoce antigenních peptidových segmentů, v tomto pořadí, z kmenů z otevřeného čtecího boxu 3 a produktu do standardního čtecího boxu 2 a do otevřeného čtecího boxu 2 a otevřené čtecí krabičky, existují protilátky HEV IgM, tyto protilátky se navážou na polypeptidové antigeny HEV a jsou na ně fixovány, aby se odstranily další nespecifické protilátky a další složky ve vzorku. Poté přidejte ovčí vazbu enzymu anti-lidského IgM-HRP (spicy root peroxidase), po druhé inkubaci se vazba enzymu spojí s první inkubací vázající HEV IgM protilátku, omyjte destičku, abyste odstranili nekombinovanou vazbu enzymu, přidejte roztok substrátu TMB, ve třetí inkubaci dojde k reakci enzymu, které budou obsahovat pouze ty enzymové, -tyto dírky, a HEVg sloučeniny I ve spodní části enzymové reakce změňte barvu, přidejte roztok kyseliny sírové k ukončení reakce mezi enzymem a substrátem a změřte hodnotu OD při 450 nm, podle testovacího standardu této soupravy HEV IgM protilátky elisa, O. Vzorky s hodnotami D. většími nebo rovnými Cut- Off hodnotám se považují za pozitivní první test.